慧智癌風險-婦癌
了解癌症家族性遺傳，評估罹癌風險
服務介紹
每個人身上的基因都是從父母遺傳而來，所以當父母身上帶有變異、功能不完整的基因，這些基因有50%的機會遺傳給下一代，而這些變異可能使細胞無法正常地發揮特定功能，進而導致細胞更容易癌化，增加罹癌風險。
■ 及早偵測基因突變，及早預防
在癌症的領域中，基因組成的差異對癌症的發生率、病程及治療都將有一定程度的影響。
如何早期發現以提高存活率，乃是一重要之課題。隨著分子生物醫學的進步，對於癌症的了解愈多，目前已發現許多癌症和基因之突變有關，因此如能及早偵測出可能基因之突變，就能夠有機會及早發現病灶，及時處理。
婦女癌症的特性是早期發現，治癒率很高，且早期症狀較少、或是容易忽略。例如卵巢癌因為位置關係不容易發現異常，而其症狀往往只是腸胃型不舒服，如腹瀉等等，而若能透過基因檢測了解自身罹癌風險，就能針對特定癌症格外謹慎，並透過定期檢查積極預防。
檢測說明
■ 包含婦女遺傳性癌症的相關基因
適用對象
健康人--罹癌風險評估：
◆ 家族中罹患遺傳性癌症人數在兩人以上◆ 近親中被診斷出早發性遺傳性癌症(50歲以下)◆ 罹患兩種以上原發癌，但沒有家族病史的罹癌患者
檢測流程
慧智優勢
