慧智癌追蹤/慧智癌症特定基因檢測套組


技術平台


■  次世代定序(Next generation sequencing, NGS)

■  桑格氏定序  (Dideoxy chain-termination method/ Sanger method)



檢體採集



■  檢體類別：石蠟組織、血液(兩者需同時提供)
■  採集容器：

✔血液 : EDTA採血管 (紫頭管)

保存及運送方式：皆為冷藏2~8℃

若有輸血需大於三個月後再進行抽血；若有骨髓移植請採用五支棉棒(採檢刷)採檢。


✔血液/體液 : Cell-Free DNA (cfDNA)採血管 (白頭管或迷彩管)

保存及運送方式：皆為室溫2~8℃

若有輸血需大於一個月後再進行抽血。


✔載玻片 : 

檢體需求量：10 片。

每片組織需達25 mm2，厚度5 μm。

癌組織比例皆需達30%以上。

保存及運送方式：皆為室溫15~25℃。

若石蠟包埋組織為胸水、腹水或尿液檢體亦可檢測。


✔包埋盒 :

檢體需求量：1 塊。

組織面積需達25 mm2，厚度150 μm。

保存及運送：皆為室溫15~25℃。 

若石蠟包埋組織為胸水、腹水或尿液檢體亦可檢測。


■  送檢時需檢附之文件：

✔ 送檢資訊：需載明檢測項目之送檢單或送檢資料

✔ 其他：病理報告



報告判讀


■ 癌追蹤檢測僅針對特定目標區域上基因序列之突變進行篩檢


臨床建議


可了解受檢者是否具有特定癌症基因變異，透過專業的諮詢建議或醫療人員評估並做出適當的醫療處置。


檢測侷限性


僅針對特定基因序列變異及部分基因大片段缺失、重複進行檢測，無法檢測基因融合、染色體數目異常、平衡性/非平衡性轉位、單倍體、單親源二倍體、低比例鑲嵌型突變等。


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