胚胎著床前單基因檢測 (PGT-M)
並不是所有的疾病都適合做 PGT-M 檢測，因為並非每種疾病都是由家族遺傳基因引起的。進行檢測前，建議你們先與專科醫師進行遺傳諮詢，並進一步以基因檢測確認基因異常位置。
▲計畫懷孕的夫妻：如果您沒有特定的遺傳疾病家族史，通常不需要進行 PGT-M。但若擔心有隱性遺傳疾病基因的問題，還是可以與醫師討論做進一步的基因檢測，如帶因篩檢 (Carrier Scan)。
▲不孕症的夫妻：不孕症問題不一定與遺傳基因有關，建議與專科醫師諮詢，並討論是否有必要進行 PGT-M。
▲有家族史的夫妻：如果您家族中有明確的遺傳疾病史，PGT-M 是個很有力的工具。它可以幫助篩選出健康的胚胎，降低將疾病傳給下一代的風險。
▲有家族史的夫妻：
可以！只要確認這些遺傳疾病都是由單一基因突變引起的，就可以透過 PGT-M 使用多個客製化探針同時檢測胚胎是否帶有多種基因異常。
可以！只要確認這些遺傳疾病都是由單一基因突變引起的，就可以透過 PGT-M 使用多個客製化探針同時檢測胚胎是否帶有多種基因異常。
即使已經做了 PGT-M，懷孕後仍需要進行其他檢查來確保胎兒健康，因PGT-M 主要針對單基因遺傳疾病，但無法檢測所有可能的問題。
可以根據自身需求，與主治醫師討論後續應進行的檢查，如常規產前檢查、非侵產前染色體篩檢 (NIPS) 和全方位複合式晶片檢測 (Array) 等，以確認胎兒在懷孕過程中的健康狀況。
可以根據自身需求，與主治醫師討論後續應進行的檢查，如常規產前檢查、非侵產前染色體篩檢 (NIPS) 和全方位複合式晶片檢測 (Array) 等，以確認胎兒在懷孕過程中的健康狀況。
不行！每對夫妻的遺傳背景和基因組合都是獨立的。因此，即使家族中有成員曾經做過 PGT-M，每次檢測仍然需要為特定的夫妻設計專屬的檢測探針，無法與其他家族成員共用。
不一定！雖然 PGT-M 是一種可以幫助挑選不帶有特定遺傳疾病的檢測，但如果家族中有明確的遺傳疾病，建議您與專業醫師進行諮詢。醫師會根據您的具體情況來評估是否需要進行 PGT-M 檢測，或是提供其他合適的檢查方式。
在這種情況下，建議與專業醫師進行諮詢。PGT-M 是針對已知的遺傳疾病進行檢測的，因此了解您的症狀及家族病史是非常重要的。醫師可以幫助評估是否需要進行 PGT-M 檢測，或是有其他更適合的檢查方法。
PGT-M 和試管療程無法同時進行！PGT-M 分為兩個階段，以下是時程安排的建議
1. PGT-M第一階段流程 (客製化探針設計)：首先與醫師討論家族遺傳病史，而探針設計完成需等待約6-8週。
2. 試管嬰兒療程：在取卵後，會開始進行胚胎培養。
3. PGT-M第二階段流程 (胚胎基因檢測)：利用已設計好的客製化探針對胚胎進行基因檢測，以確認是否有遺傳疾病，這個檢測結果大約需要 10 個工作天才能取得。
4. 胚胎植入：醫師會將挑選出的健康胚胎植入子宮。
5. 成功懷孕：胚胎成功著床並發育。
1. PGT-M第一階段流程 (客製化探針設計)：首先與醫師討論家族遺傳病史，而探針設計完成需等待約6-8週。
2. 試管嬰兒療程：在取卵後，會開始進行胚胎培養。
3. PGT-M第二階段流程 (胚胎基因檢測)：利用已設計好的客製化探針對胚胎進行基因檢測，以確認是否有遺傳疾病，這個檢測結果大約需要 10 個工作天才能取得。
4. 胚胎植入：醫師會將挑選出的健康胚胎植入子宮。
5. 成功懷孕：胚胎成功著床並發育。
