血液常規檢查(CBC)是很好的檢測工具，但並非完美，約4成的甲型海洋性貧血患者無法通過此檢查發現。因此，仍建議進行海洋性貧血基因檢測。

如果夫妻一方有海洋性貧血家族史，通常建議先檢測有家族史的一方。若發現帶因，再檢測另一方是否帶因。若夫妻雙方希望提前了解風險，也可以同時進行檢測，以便與醫生進一步討論。

帶因篩檢有三個版本可以選擇，第一個版本已包含海洋性貧血等6項常見遺傳疾病。若想篩檢更多疾病，可選擇檢測範圍更廣的版本。建議與醫生討論，根據個人需求選擇適合的篩檢方案。

適合。海洋性貧血基因檢測可以幫助您了解是否攜帶該疾病基因，並彌補血液常規檢查無法發現的情況。