生殖細胞基因突變(Germline mutation)會在家族中遺傳，當家族成員其中之一帶有遺傳性癌症突變，則其血親(包含父母、手足、子女)，也可能被遺傳到相同的基因突變，慧智基因可以針對該突變點位進行分析，確認其他家族成員是否帶有相同的突變，詳情請洽專業醫師。

若具有癌症相關遺傳性突變，雖然並不是100%會罹癌，但罹癌風險會比正常人高出數倍，以BRCA為例，若帶有BRCA致病性遺傳突變，則罹患乳癌的機率高達80%，高出正常人罹患乳癌的13%，而且可能在40歲前就罹癌，因此應積極檢查，才能早期發現癌症。

慧智癌風險可以分析生殖細胞基因突變(Germline mutation)，並分析遺傳性癌症，這樣的癌症約占所有癌症的10%，而90%屬於與遺傳無關的自發性癌症。透過慧智癌風險可以了解遺傳性癌症發生風險，但無法預測自發性癌症，因此仍會有罹癌的風險。

若具有遺傳性癌症基因突變，建議透過積極的健檢、追蹤，確認是否有發生癌症病變，並且透過改善生活習慣(戒菸、戒酒、規律作息、運動)降低罹癌風險，特定情況(如BRCA突變、家族性大腸直腸瘜肉患者等)也可以與醫師討論，評估是否需要進行預防性切除的手術。

慧智癌風險分析生殖細胞基因突變(Germline mutation)，是檢測遺傳自父母的癌症相關突變，一般來說，這些突變不會隨著後天影響而產生變異，因此一生只須檢測一次即可，早做、晚做檢測結果皆相同。