👑慧智癌風險-v1.0/ v2.0

了解癌症家族性遺傳,評估罹癌風險


服務介紹



■  癌症與基因

大多數癌症是因為後天自發性的體細胞基因突變(Somatic mutation) 所造成,但約10%的癌症是因為家族遺傳而來的基因變異所造成,這些突變稱為生殖細胞突變(Germline mutation)。目前已經知道乳癌、大腸直腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、攝護腺癌等都可能與遺傳性癌症有關,若家族中有同類型癌症不斷發生,除了定期的癌症篩檢之外,更應該考慮基因遺傳的問題,提高警覺!



■ 何謂遺傳性癌症

每個人身上的基因都是從父母遺傳而來,所以當父母身上帶有變異、功能不完整的基因,這些基因有50%的機會遺傳給下一代,而這些變異可能使細胞無法正常地發揮特定功能,進而導致細胞更容易癌化,增加罹癌風險





檢測說



■  包含常見遺傳性癌症的相關基因

慧智癌風險v1.0包含67個基因,可分析6種不同癌症的常見遺傳性突變,而慧智癌風險v2.0包含151個基因,可分析30種不同癌症的常見遺傳性突變,可依據自身情況,評估適合哪一個檢測套組。





適用對象



健康人--罹癌風險評估:

◆ 家族中罹患遺傳性癌症人數在兩人以上
◆ 近親中被診斷出早發性遺傳性癌症(50歲以下)
◆ 罹患兩種以上原發癌,但沒有家族病史的罹癌患者


檢測流程




慧智優勢




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