海洋性貧血 疾病介紹與衛教
海洋性貧血於國人帶因率為~6%,型別區分為甲型及乙型海洋性貧血,基因缺陷的程度會決定了海洋性貧血患者貧血的輕重及預後。若夫妻為同型別海洋性貧血帶因者,則有機會生下重型海洋性貧血之胎兒。
海洋性貧血於國人帶因率為~6%,型別區分為甲型及乙型海洋性貧血,基因缺陷的程度會決定了海洋性貧血患者貧血的輕重及預後。若夫妻為同型別海洋性貧血帶因者,則有機會生下重型海洋性貧血之胎兒。
X染色體脆折症是常見的遺傳性智能障礙疾病之一,其發生率僅次於唐氏症。當FMR1基因甲基化,會影響腦部神經細胞發育,而造成X染色體脆折症的症狀發生。
在台灣每40人就有一名是帶因者,高帶因率是僅次於海洋性貧血,帶因者不會有任何的臨床症狀,但若您以及您的伴侶(或配偶)皆為此疾病的帶因者,則有四分之一的機率生下脊髓性肌肉萎縮症的寶寶
慧智基因身為台灣基因檢測領導品牌,堅持小細節大不同的企業精神,持續提供專業及高品質的檢測服務